2021年湘南學(xué)院藥學(xué)招生專(zhuān)業(yè)三科分別是藥理學(xué)、藥劑學(xué)、藥物化學(xué)。以下是藥學(xué)專(zhuān)業(yè)藥學(xué)考試大綱的詳細(xì)內(nèi)容。

藥學(xué)課程考試大綱

(2021年升級(jí))

適用專(zhuān)業(yè):藥學(xué)

一、考試要求

本課程評(píng)估的目的是檢查學(xué)生對(duì)課程的掌握程度，教師是否完成了教學(xué)大綱規(guī)定的教學(xué)內(nèi)容，教學(xué)目標(biāo)是否達(dá)到。

本課程的考核要求由低到高分為三個(gè)層次:“了解”、“熟悉”、“精通”。其含義:理解是指學(xué)生能夠理解所學(xué)內(nèi)容，并在相關(guān)問(wèn)題中認(rèn)識(shí)或再現(xiàn)；熟悉是指學(xué)生清楚地理解所學(xué)內(nèi)容，并能正確使用。掌握意味著學(xué)生能夠深刻理解所學(xué)知識(shí)，并在此基礎(chǔ)上準(zhǔn)確、熟練地運(yùn)用于實(shí)際應(yīng)用。

二、考試內(nèi)容

靠前章導(dǎo)言

1.掌握藥學(xué)和給藥系統(tǒng)的概念

2.熟悉藥學(xué)的重要性；劑型分類(lèi)方法；輔料在藥物制劑中的重要作用；藥典在藥學(xué)中的調(diào)節(jié)作用；GLP、GCP和GMP藥學(xué)的一個(gè)分支；藥學(xué)的演變與發(fā)展

3.了解學(xué)藥學(xué)的目的和意義；藥學(xué)研究的主要內(nèi)容；藥劑學(xué)的發(fā)展歷史與展望

第三章藥物的溶出和溶出釋放

1.掌握溶解度的表達(dá)；增加藥物溶解度的方法

2.熟悉溶解度的測(cè)定方法；介電常數(shù)和溶解度參數(shù)的概念

3.增溶、增溶和潛在溶解機(jī)理；固體分散體和包合物的表征方法

第四章表面活性劑

1.掌握表面活性劑的概念和理化性質(zhì)

2.熟悉表面現(xiàn)象；表面活性劑的分類(lèi)方法及其在制劑中的應(yīng)用

3.了解表面活性劑理化性質(zhì)的測(cè)定方法；生物特性

第五章粒子分散系統(tǒng)

1.掌握顆粒分散系統(tǒng)的概念、分類(lèi)和特性(顆粒大小、分布、絮凝和反絮凝)

2.熟悉各種物理穩(wěn)定性理論

3.了解藥物顆粒分散體系性質(zhì)的測(cè)定方法；微粒分散體系在制備中的應(yīng)用

第六章流變基礎(chǔ)

1.掌握流變學(xué)的基本概念；牛頓流和非牛頓流的流動(dòng)特性

2.熟悉彈性、粘性和粘彈性的特性和模型；流變性能的測(cè)定方法

3.了解流變學(xué)在藥物中的應(yīng)用

第七章液體制劑的單元操作

1.掌握制藥用水的種類(lèi)，注射用水的要求，深層過(guò)濾和表面過(guò)濾的概念和過(guò)濾機(jī)理；物理滅菌法，F(xiàn)值和F0值；潔凈室凈化標(biāo)準(zhǔn)，影響空氣過(guò)濾的因素空

2.熟悉各種水處理方法、注射用水的配制和設(shè)備、過(guò)濾機(jī)理及影響因素；d值，Z值，物理F0值；空氣體過(guò)濾機(jī)構(gòu)，空氣體過(guò)濾特性

3.了解多效蒸餾水機(jī)、過(guò)濾器、過(guò)濾裝置制備蒸餾水的過(guò)程；化學(xué)滅菌法和無(wú)菌操作的概念及應(yīng)用；潔凈室設(shè)計(jì)，潔凈室空氣體凈化系統(tǒng)

第八章液體制劑

1.掌握液體制劑常用的溶劑和添加劑；懸浮的概念、穩(wěn)定性及影響因素；乳液的概念、組成和類(lèi)型，乳液的穩(wěn)定性及其影響因素

2.熟悉液體制劑的分類(lèi)，真溶液和膠體液體制劑的概念和基本性質(zhì)；懸浮穩(wěn)定劑的性能及穩(wěn)定機(jī)理:乳化劑的選擇原則；混合物、洗液、搽劑、滴耳液、滴鼻劑、漱口液、灌腸劑、滴牙劑和油漆的概念

3.了解真溶液和膠體液體制劑的制備方法和質(zhì)量要求；混懸液的制備方法:乳劑的制備方法及質(zhì)量評(píng)價(jià)

第九章注射

1.掌握注射劑的定義、分類(lèi)、特點(diǎn)和質(zhì)量要求；注射劑常用的溶劑和添加劑；注射劑的一般工藝流程和典型品種的制備工藝；大容量注射劑的概念、類(lèi)型、制備工藝及質(zhì)量評(píng)價(jià)；注射用無(wú)菌粉末產(chǎn)品的概念和制備方法

2.熟悉注射的容器和處理方法；滅菌和無(wú)菌制劑的相關(guān)技術(shù)理論；輸液。

3.了解注射液無(wú)菌保證過(guò)程和無(wú)菌生產(chǎn)過(guò)程驗(yàn)證的相關(guān)知識(shí)

第十章粉狀基礎(chǔ)

1.掌握粉末粒度的分類(lèi)和不同粒度的表示方法，粉末密度的分類(lèi)和測(cè)量方法，粉末流動(dòng)性的表征方法

2.熟悉不同粉末尺寸和粉末形態(tài)的測(cè)量和表征方法

3.了解粉末的粘附性、內(nèi)聚性和壓縮成型性，以及粉末性能對(duì)配方設(shè)計(jì)的重要性

第十一章固體制劑的單元操作

1.掌握粉碎、混合、制粒和干燥的概念和目的

2.熟悉粉碎、混合、造粒和干燥的影響因素

3.了解常用的粉碎、混合、造粒和干燥設(shè)備

第十二章固體制劑

1.掌握固體劑型藥物釋放的理論；片劑輔料的分類(lèi)和作用；濕法制粒和壓片的過(guò)程；片劑的質(zhì)量要求和測(cè)定方法；膠囊的特性和材料；滴丸的常用基質(zhì)和濃縮物

2.熟悉片劑的特性和類(lèi)別；片劑常見(jiàn)質(zhì)量問(wèn)題及可能原因；片劑糖衣和薄膜衣的作用、工藝流程和常用包衣材料；成膜材料的性能

3.了解薄膜代理商的特點(diǎn)和質(zhì)量要求

第十三章皮膚給藥制劑

1.掌握透皮吸收的影響因素；皮膚給藥制劑的處方組成；常見(jiàn)的基質(zhì)和添加劑

2.熟悉藥物的透皮吸收方式；皮膚給藥制劑的質(zhì)量檢驗(yàn)方法

3.了解促進(jìn)經(jīng)皮吸收的方法；制劑的制備方法

第十四章粘膜給藥系統(tǒng)

1.掌握氣霧劑的定義、組成、制備和質(zhì)量評(píng)價(jià)；噴霧和粉霧的定義、組成和質(zhì)量評(píng)價(jià)；栓劑的常用基質(zhì)、栓劑的替代價(jià)格、栓劑的制備及質(zhì)量評(píng)價(jià)；滴眼液和眼貼的制備及質(zhì)量評(píng)價(jià)

2.熟悉藥物肺部吸收的機(jī)制和特點(diǎn)；影響藥物直腸吸收的因素；藥物眼部吸收的途徑、特點(diǎn)及影響藥物眼部吸收的因素；藥物鼻腔吸收特點(diǎn)及鼻粘膜給藥系統(tǒng)質(zhì)量評(píng)價(jià)：藥物的鼻腔吸收特性及鼻粘膜給藥系統(tǒng)的質(zhì)量評(píng)價(jià):口腔粘膜吸收途徑及藥物特點(diǎn)

3.了解影響藥物肺部沉積和吸收的因素；噴霧和粉末噴霧給藥裝置；眼睛的生理結(jié)構(gòu)和促進(jìn)藥物在眼粘膜吸收的策略；影響藥物鼻腔吸收的因素；影響藥物口腔黏膜吸收的因素；藥物陰道吸收途徑及影響陰道粘膜吸收的因素

第十五章緩控釋制劑

1.掌握緩釋、控釋制劑的基本概念和控釋原理；適時(shí)釋藥制劑的概念及釋藥原理；微膠囊、微球和納米粒子的基本概念和特征；脂質(zhì)體的概念、結(jié)構(gòu)特征、性質(zhì)和常用材料；植入物的概念、特征和功能

2.熟悉緩控釋制劑和定時(shí)定位釋放制劑的種類(lèi)、制備工藝和體內(nèi)外評(píng)價(jià)方法；微囊、微球、藥物晶體納米粒和載藥納米粒的制備及質(zhì)量評(píng)價(jià)方法；脂質(zhì)體的制備方法和質(zhì)量評(píng)價(jià)方法；植入物的制備方法

3.了解緩控釋制劑的處方設(shè)計(jì)和體外相關(guān)性；定時(shí)定位釋藥制劑的制備；影響微膠囊、微球和納米粒子粒徑的因素及納米粒子的改性；脂質(zhì)體的功能特性和作用機(jī)理:植入物的質(zhì)量評(píng)價(jià)方法

第十六章針對(duì)性準(zhǔn)備

1.掌握目標(biāo)代理的基本概念和類(lèi)型

2.熟悉靶向制劑的質(zhì)量要求和靶向評(píng)價(jià)方法

3.了解活體成像技術(shù)

第十七章生物技術(shù)藥物制劑

1.掌握生物技術(shù)藥物的概念和特點(diǎn)；蛋白質(zhì)多肽藥物的液體和固體制劑的處方組成及制備方法

2.熟悉蛋白質(zhì)多肽類(lèi)藥物的結(jié)構(gòu)和不穩(wěn)定性；生物技術(shù)藥物制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)

3.了解蛋白質(zhì)多肽類(lèi)藥物的新型給藥系統(tǒng)；寡核苷酸和基因藥物的遞送

第十八章現(xiàn)代中藥制劑

1.掌握浸出方法和機(jī)理；常用浸出劑的類(lèi)型和概念

2.熟悉浸出工藝和設(shè)備，以及浸出的影響因素；中藥制劑的質(zhì)量要求

3.了解滲濾液的蒸發(fā)和干燥；超臨界萃取的基本原理；中藥制劑的制備方法、設(shè)備及質(zhì)量要求

第十九章藥物制劑的穩(wěn)定性

1.掌握藥物的化學(xué)降解途徑；影響藥物和溶液化學(xué)穩(wěn)定性的因素

2.熟悉藥物制劑穩(wěn)定性的研究?jī)?nèi)容(影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)、長(zhǎng)期試驗(yàn))和要求；化學(xué)動(dòng)力學(xué)基礎(chǔ)

3.了解藥物制劑穩(wěn)定性的測(cè)試方法和反應(yīng)順序的確定方法

第21章藥物制劑的設(shè)計(jì)

1.掌握藥物制劑的處方前研究?jī)?nèi)容，藥物與輔料的配伍與配伍，藥物制劑設(shè)計(jì)的主要內(nèi)容

2.熟悉藥物制劑的設(shè)計(jì)基礎(chǔ)

3.QBD在制劑設(shè)計(jì)中的應(yīng)用

三、考試方法

1.考試類(lèi)別:閉卷考試

2.評(píng)分方式:100分滿(mǎn)分100分

3.考試時(shí)間:90分鐘

4.主題類(lèi)型

(1)選擇題(20分左右)

(2)相容性或判斷性問(wèn)題(約10分)

(3)填寫(xiě)空題(10分左右)

(4)名詞解釋(15分左右)

(5)簡(jiǎn)答題(20分左右)

(6)作文題(10分左右)

(7)處方分析和藥物配制(約15分)

第四，參考書(shū)

梁芳:《藥學(xué)》，第8版，人民衛(wèi)生出版社，2016年

更多湘南學(xué)院招生專(zhuān)業(yè)考試大綱，請(qǐng)登錄樂(lè)貞教育官網(wǎng)查看。

2021年湘南大學(xué)藥學(xué)院至學(xué)院藥理學(xué)考試大綱

2021年湘南大學(xué)藥學(xué)院藥物化學(xué)考試大綱

部分內(nèi)容來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)轉(zhuǎn)載、學(xué)生投稿，如有侵權(quán)或?qū)Ρ菊居腥魏我庖?jiàn)、建議或者投訴，請(qǐng)聯(lián)系郵箱（1296178999@qq.com）反饋。 未經(jīng)本站授權(quán)，不得轉(zhuǎn)載、摘編、復(fù)制或者建立鏡像， 如有違反，本站將追究法律責(zé)任！