請關(guān)注即將參加2020年福建大專統(tǒng)考的考生。為了幫助考生取得優(yōu)異成績，樂貞老師編輯了2020年福建省大專藥學(xué)考試大綱，考生一定要好好看看。

藥學(xué)考試大綱

藥劑學(xué)是研究藥物的制劑設(shè)計(jì)和制劑理論、技術(shù)、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的科學(xué)。它是專門研究和探討藥物制劑的基本理論和劑型設(shè)計(jì)的基本原則，各種劑型的制備工藝和生產(chǎn)技術(shù)，質(zhì)量控制和質(zhì)量管理的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。

本課程要求學(xué)生掌握藥物劑型的概念、主要藥物劑型的特點(diǎn)、基本制備方法、制備工藝和質(zhì)量控制方法，明確劑型因素、生物因素與療效的關(guān)系；熟悉表面活性劑的性質(zhì)和應(yīng)用，熟悉主要?jiǎng)┬退璧某Ｓ幂o料以及各劑型的質(zhì)量檢驗(yàn)項(xiàng)目和標(biāo)準(zhǔn)；了解制藥設(shè)備的特點(diǎn)和功能，了解藥代動力學(xué)的基本概念，了解藥學(xué)監(jiān)護(hù)的特點(diǎn)和內(nèi)容。

本課程采用人民衛(wèi)生出版社出版的普通高等教育規(guī)劃教材《藥學(xué)》，2009年1月靠前版，由章啟炎、孫主編。

靠前章導(dǎo)言

1.藥房、藥品、輔料、劑型、制劑、新藥和非處方藥的定義

2.舉例說明藥物劑型的三種分類方法

3、藥品標(biāo)準(zhǔn)的概念、藥典的定義和內(nèi)容

4.GMP和GSP的含義及認(rèn)證程序

第二章液體制劑

1、液體制劑的概念、特點(diǎn)、分類及應(yīng)用

2.舉例說明液體制劑中常用的溶劑類型

3.表面活性劑的概念和結(jié)構(gòu)特征

4.舉例說明表面活性劑的分類

5.表面活性劑臨界膠束濃度和HLB的定義

6.混合HLB的計(jì)算公式是什么

7.溶液型液體制劑的定義

8.溶解度的概念和增加藥物溶解度的方法

9.芳香水和糖漿的概念和特征

10.聚合物溶液劑和溶膠劑的定義有什么區(qū)別

11、暫停的定義和質(zhì)量要求

12.懸浮液的粒子沉降定律(斯托克斯方程)的內(nèi)容是什么，如何根據(jù)這個(gè)公式增加穩(wěn)定性

13.絮凝劑在懸浮液中的概念和作用，以及控制穩(wěn)定懸浮液的ζ電位范圍

14、懸架的質(zhì)量評定方法

15.乳液的定義、組成和類別

16、乳液不穩(wěn)定的表現(xiàn)及原因

第三章浸出準(zhǔn)備

1、浸出制劑的定義和特點(diǎn)，常用的浸出溶劑有哪些

2.浸出過程的四個(gè)階段及影響浸出的因素

3.煎煮法、浸漬法、滲漉法和回流法的定義和特點(diǎn)

4.葡萄酒和酊劑的定義和區(qū)別

第四章注射和滴眼液

1、注射劑的概念、分類、特點(diǎn)和質(zhì)量要求

2.熱原的定義、組成、性質(zhì)和去除方法

3.注射用水和注射用油的質(zhì)量要求

4.注射劑中常用的添加劑

5.等滲和等滲的概念和調(diào)整方法(凝固點(diǎn)降低數(shù)據(jù)法和氯化鈉等滲當(dāng)量法)

6、物理殺菌方法的種類、影響濕熱殺菌的主要因素

7.制備注射劑的工藝流程

8.Vc配方分析及實(shí)驗(yàn)步驟

9.輸液的定義、分類和質(zhì)量要求

10、輸液生產(chǎn)過程中，制備和滅菌的主要方法

11.注射用無菌粉末制備流程圖及存在的問題

12、眼藥水定義、質(zhì)量要求、眼藥水常用添加劑實(shí)例

第五章藥膏和貼劑

1.軟膏的定義、分類和質(zhì)量要求

2.舉例說明軟膏中常用的油性基質(zhì)類型(凡士林、石蠟、羊毛脂和硅油)

3.常用乳化基質(zhì)的組成、類型及特點(diǎn)。乳液基質(zhì)實(shí)例分析(課后檢測)

4.水溶性基質(zhì)的類型

5.舉例說明常用的透皮促進(jìn)劑

6.軟膏的制備工藝

7.眼膏的定義、特性和基質(zhì)要求

8.石膏的概念

第六章散劑、顆粒劑和膠囊劑

1.粉末的定義、特點(diǎn)、分類和制備工藝

2.顆粒的定義、特性和儲存

3.顆粒濕法制粒的主要步驟

4.膠囊的概念和特點(diǎn)，以及制作膠囊的局限性

5.空膠囊殼的成分和規(guī)格

6.腸溶膠囊和軟膠囊的制備方法

7.膠囊質(zhì)量檢驗(yàn)項(xiàng)目及合格標(biāo)準(zhǔn)

第七章藥片

1.片劑的定義、特征和分類

2.片劑常用輔料的定義(用途)，主要輔料的實(shí)例

3.潤濕劑和粘合劑的區(qū)別和類型

4.崩解劑的作用機(jī)理、添加方法及崩解劑在生產(chǎn)中的速率特性

5.濕法制粒壓片流程圖

6、涂裝目的、涂裝類型及質(zhì)量要求

7.三種主要的涂層材料是什么？腸溶衣有什么特點(diǎn)

8.了解片劑處方7-1和7-3中輔料的分析

9.片劑質(zhì)量檢測的主要項(xiàng)目和標(biāo)準(zhǔn)是什么

10.溶出度和釋放度的區(qū)別是什么，檢測溶出度的意義是什么，測定方法是什么

第八章中藥丸劑和滴劑

1.中藥藥丸的定義和特點(diǎn)是什么

2.舉例說明中藥丸劑的常用輔料

3.滴丸的定義和特點(diǎn)，以及冷凝液的用途和特點(diǎn)是什么

4.滴丸的制備過程，在滴制過程中如何控制質(zhì)量

第九章其他提法

1.栓劑的定義和質(zhì)量要求，栓劑的制備方法和質(zhì)量評價(jià)項(xiàng)目

2.氣霧劑的定義、組成和特點(diǎn)，氣霧劑的臨床應(yīng)用有哪些

3.微膠囊的定義和特點(diǎn)是什么

4.脂質(zhì)體的組成和特性，畫出單室脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)并標(biāo)明其組成

5.成膜劑的定義和特性

6.緩釋和控釋制劑的定義和特點(diǎn)(與常用制劑比較)

7.緩控釋制劑的主要類型

第十章藥物制劑的穩(wěn)定性

1、藥物制劑穩(wěn)定性的研究范圍

2.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有哪些

3.影響藥物制劑穩(wěn)定性的外部因素有哪些

4.高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)的條件是什么

第11章生物藥劑學(xué)和藥代動力學(xué)

1.生物制藥的定義和研究內(nèi)容是什么

2.藥物在體內(nèi)吸收的概念、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式以及各種方式的特點(diǎn)

3.影響藥物胃腸道吸收的生理因素有哪些

4.影響藥物在胃腸道吸收的因素有哪些

5.不同劑型的吸收特點(diǎn)是什么，口服吸收的順序是什么？

6.體內(nèi)藥物分布的定義，表觀分布體積的定義和意義，以及影響藥物分布的因素

7.藥物代謝的定義，排泄的定義和方式，腎臟排泄的三個(gè)過程

8.藥代動力學(xué)的定義和動力學(xué)模型的類型

9.主要參數(shù)K、T1/2、VD和AUC的定義和計(jì)算

10.什么是生物利用度，絕對生物利用度和相對生物利用度的公式是什么

11.什么是房間，如何理解一室模式，有什么特點(diǎn)

12.通過單室靜脈給藥的血液藥物法計(jì)算藥代動力學(xué)參數(shù)(實(shí)施例11-6)

13、單室靜脈滴注血藥濃度時(shí)間關(guān)系，滴注停止后血藥濃度計(jì)算(例11-8)

14.單室口服(血管外)給藥模式示意圖

15.靜脈推注給藥的二室模型示意圖

16.血管外給藥二室模型示意圖

第十二章處方調(diào)整和藥學(xué)服務(wù)

1.處方配藥的定義

2.什么是處方，醫(yī)生處方的組成是什么

3.處方制度中有哪些關(guān)于處方限額和處方保管的規(guī)定

4.處方調(diào)配的基本程序是什么，處方審核的內(nèi)容是什么？

5.零售藥店的定義、特點(diǎn)和任務(wù)是什么

6.藥物制劑配伍的定義和目的

7.藥物相容性變化的類型

8.處理藥物制劑相容性變化的原則和方法

9.藥學(xué)服務(wù)的意義和目標(biāo)及其與臨床藥學(xué)的關(guān)系

10、簡述藥學(xué)服務(wù)的實(shí)施步驟

2020年福建專升本考試時(shí)間為6月13-14日。以上樂貞老師編寫的福建專升本考試大綱，考試前一定要認(rèn)真復(fù)習(xí)。2020離福建高考越來越近了。考生必須為考試做準(zhǔn)備。考生也可以在考前找到一些福建高考真題，提前練手。

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